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不平衡的氢离子和氧离子扩散动力学和表面氧物种演化引发B位活性物质和铋氧化物的脱落以及表面非电化学活性的La(OH)3团聚，大用阻碍了电解质中的离子与高熵钙钛矿结构氧化物的接触，大用最终导致循环过程中比容量衰减。户直(f) 脱出氢离子与表面羟基或内亥姆霍兹层的OH−反应生成水。

接交集中交易图5. 5000次充放电循环后La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的形貌和物相表征。©Acta Materialia解析：易双易合成的La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物具有核壳形貌，各元素均匀分布为单相高熵钙钛矿结构氧化物。边交图4. 充放电过程中La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的非原位XRD表征和离子扩散路径。

然而目前高熵氧化物在碱性水系电池-超级电容器混合储能器件中的循环稳定性并不理想，撮合要想推动高熵氧化物在这类储能器件中的实际应用就必须提升其稳定性。图3. 充放电过程中La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的(a) La3d、开始(b) Bi4f、(c) Mn2p、(d) Fe2p、(e) Cu2p和(f) O 1s的XPS谱图变化。

(c) La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的理论晶体模型，新疆(d) 氢离子沿可能的[010]晶向间隙位置嵌入体相过程示意图，(e) 氧原子密排面上的氧离子扩散示意图。

大用图2. La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的电化学性能和相变。2、户直中国在顶刊中出现的总数也是很可观的。

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